Pacientes seguem à margem do SUS, sem protocolos, medicamentos registrados ou qualquer garantia de tratamento na rede
Apesar de afetar cerca de 1 milhão de brasileiros, o vitiligo ainda é ignorado pelas políticas públicas de saúde no país. A doença, crônica e autoimune, não conta com nenhum medicamento registrado especificamente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nem com um Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) no Sistema Único de Saúde (SUS). Esse vácuo regulatório deixa milhares de pessoas sem acesso a terapias modernas e seguras.
Para transformar esse cenário, a associação de pacientes Psoríase Brasil lança a campanha Cor da Vida – Políticas públicas JÁ para o vitiligo, uma mobilização nacional para pressionar o poder público a agir. A iniciativa busca reunir assinaturas em uma petição online que exige:
● A criação de um PCDT específico para o vitiligo no SUS;
● O registro e a incorporação de medicamentos eficazes na rede pública;
● A inclusão da doença em políticas de combate ao estigma social.
“Apesar do impacto significativo na saúde mental e na qualidade de vida dos pacientes, o vitiligo continua invisível para o sistema público de saúde. Precisamos garantir atenção integral, contínua e humanizada a esses pacientes”, afirma o dermatologista Dr. Caio Cesar Silva de Castro, MD, PhD, Chefe do Serviço do Hospital de Dermatologia Sanitária do Paraná e referência no tema, em entrevista recente.
Em resposta à mobilização liderada pela Psoríase Brasil, o deputado federal Zé Haroldo Cathedral, presidente da Frente Parlamentar (FP) pelas Doenças Crônicas de Pele na Câmara dos Deputados, encaminhou um ofício ao ministro da Saúde, Alexandre Padilha, solicitando providências urgentes. No documento, o parlamentar reforça os pedidos da campanha e cobra ações concretas para a inserção do vitiligo nas pautas prioritárias de políticas públicas dermatológicas.
O lançamento da campanha Cor da Vida, disponível no link https://secure.avaaz.org/community_petitions/po/anvisa_ministerio_da_saude_e_conitec_politicas_publicas_ja_para_o_vitiligo/, ocorre no mesmo mês do Dia Mundial do Vitiligo (25 de junho), data instituída pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para promover conscientização e combater o preconceito relacionado à condição. “Esta é uma oportunidade simbólica e estratégica para que o Ministério da Saúde sinalize seu compromisso com a causa, especialmente com a proximidade do Dia Mundial”, destacou o deputado Zé Haroldo em ofício.
A pauta do vitiligo também será debatida durante o 4º Simpósio Nacional Doenças de Pele Brasil, promovido pela FP. O evento será realizado em 15 de outubro de 2025, no Congresso Nacional, em Brasília/DF, e reunirá especialistas, parlamentares, gestores públicos e associações de pacientes. Assim, a Psoríase Brasil pretende levar os resultados da petição da campanha Cor da Vida diretamente aos tomadores de decisão, ampliando a visibilidade sobre a necessidade urgente de políticas públicas para o vitiligo e reforçando a mobilização por acesso, equidade e dignidade no tratamento das doenças crônicas de pele no Brasil.
