Psor\u00edase Brasil leva \u00e0 ALRS dados in\u00e9ditos sobre filas, falta de especialistas e falhas no acesso, pressionando o Estado a aplicar lei aprovada em 2023<\/p>\n
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O acesso dos ga\u00fachos com doen\u00e7as cr\u00f4nicas e autoimunes de pele na rede p\u00fablica de sa\u00fade ser\u00e1 tema central do encontro \u201cDi\u00e1logos Pele Sem Barreiras RS\u201d, que acontece nesta quinta-feira (27\/11), \u00e0s 16h, na Assembleia Legislativa do Rio Grande do Sul \u2013 Sala Dr. Alberto Pasqualini. A iniciativa, promovida pela Psor\u00edase Brasil em parceria com a Frente Parlamentar pelas Doen\u00e7as Cr\u00f4nicas de Pele do RS, presidida pelo deputado Dr. Thiago Duarte, busca expor dados, cobrar respostas e acelerar a implementa\u00e7\u00e3o \u2014 ainda pendente \u2014 da Lei 15.953\/2023, que institui a Pol\u00edtica Estadual para diagn\u00f3stico precoce, tratamento adequado e garantia de acesso \u00e0s pessoas que convivem com psor\u00edase, dermatite at\u00f3pica, hidradenite supurativa, vitiligo, urtic\u00e1ria cr\u00f4nica espont\u00e2nea e alop\u00e9cia areata.<\/p>\n
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Durante o encontro, a Psor\u00edase Brasil refor\u00e7a tr\u00eas solicita\u00e7\u00f5es formais j\u00e1 encaminhadas \u00e0 Secretaria Estadual da Sa\u00fade: o n\u00famero de pacientes que aguardam a primeira consulta com dermatologista por regi\u00e3o, a distribui\u00e7\u00e3o de especialistas na rede p\u00fablica em cada localidade e os crit\u00e9rios de prioriza\u00e7\u00e3o para casos graves, que exigem avalia\u00e7\u00e3o e tratamento especializado sem longas esperas. S\u00e3o informa\u00e7\u00f5es consideradas essenciais para avaliar a capacidade real do Estado em garantir acesso cont\u00ednuo e equ\u00e2nime aos pacientes.<\/p>\n
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A demanda ganha for\u00e7a diante dos dados mais recentes coletados com pacientes ga\u00fachos, que apontam falhas significativas no acesso ao cuidado: 30% relatam demora para conseguir consulta, 32% enfrentam dificuldade para obter tratamentos e 20% mencionam problemas no fornecimento de medicamentos. Para a Psor\u00edase Brasil, os n\u00fameros evidenciam a necessidade de estruturar fluxos transparentes, reduzir desigualdades regionais e garantir continuidade no atendimento, tanto na Aten\u00e7\u00e3o Prim\u00e1ria quanto na Especializada.<\/p>\n
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Ao promover o Di\u00e1logos Pele Sem Barreiras RS, a entidade reafirma seu compromisso com o advocacy, o di\u00e1logo com o poder p\u00fablico e a constru\u00e7\u00e3o de pol\u00edticas que assegurem um cuidado cont\u00ednuo, organizado e acess\u00edvel para quem convive com doen\u00e7as cr\u00f4nicas de pele no Rio Grande do Sul.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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