Pacientes seguem \u00e0 margem do SUS, sem protocolos, medicamentos registrados ou qualquer garantia de tratamento na rede<\/p>\n
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Apesar de afetar cerca de 1 milh\u00e3o de brasileiros, o vitiligo ainda \u00e9 ignorado pelas pol\u00edticas p\u00fablicas de sa\u00fade no pa\u00eds. A doen\u00e7a, cr\u00f4nica e autoimune, n\u00e3o conta com nenhum medicamento registrado especificamente na Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) nem com um Protocolo Cl\u00ednico e Diretrizes Terap\u00eauticas (PCDT) no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS). Esse v\u00e1cuo regulat\u00f3rio deixa milhares de pessoas sem acesso a terapias modernas e seguras.<\/p>\n
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Para transformar esse cen\u00e1rio, a associa\u00e7\u00e3o de pacientes Psor\u00edase Brasil lan\u00e7a a campanha Cor da Vida \u2013 Pol\u00edticas p\u00fablicas J\u00c1 para o vitiligo, uma mobiliza\u00e7\u00e3o nacional para pressionar o poder p\u00fablico a agir. A iniciativa busca reunir assinaturas em uma peti\u00e7\u00e3o online que exige:<\/p>\n
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\u25cf A cria\u00e7\u00e3o de um PCDT espec\u00edfico para o vitiligo no SUS;<\/p>\n
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\u25cf O registro e a incorpora\u00e7\u00e3o de medicamentos eficazes na rede p\u00fablica;<\/p>\n
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\u25cf A inclus\u00e3o da doen\u00e7a em pol\u00edticas de combate ao estigma social.<\/p>\n
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\u201cApesar do impacto significativo na sa\u00fade mental e na qualidade de vida dos pacientes, o vitiligo continua invis\u00edvel para o sistema p\u00fablico de sa\u00fade. Precisamos garantir aten\u00e7\u00e3o integral, cont\u00ednua e humanizada a esses pacientes\u201d, afirma o dermatologista Dr. Caio Cesar Silva de Castro, MD, PhD, Chefe do Servi\u00e7o do Hospital de Dermatologia Sanit\u00e1ria do Paran\u00e1 e refer\u00eancia no tema, em entrevista recente.<\/p>\n
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Em resposta \u00e0 mobiliza\u00e7\u00e3o liderada pela Psor\u00edase Brasil, o deputado federal Z\u00e9 Haroldo Cathedral, presidente da Frente Parlamentar (FP) pelas Doen\u00e7as Cr\u00f4nicas de Pele na C\u00e2mara dos Deputados, encaminhou um of\u00edcio ao ministro da Sa\u00fade, Alexandre Padilha, solicitando provid\u00eancias urgentes. No documento, o parlamentar refor\u00e7a os pedidos da campanha e cobra a\u00e7\u00f5es concretas para a inser\u00e7\u00e3o do vitiligo nas pautas priorit\u00e1rias de pol\u00edticas p\u00fablicas dermatol\u00f3gicas.<\/p>\n
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O lan\u00e7amento da campanha Cor da Vida, dispon\u00edvel no link https:\/\/secure.avaaz.org\/community_petitions\/po\/anvisa_ministerio_da_saude_e_conitec_politicas_publicas_ja_para_o_vitiligo\/, ocorre no mesmo m\u00eas do Dia Mundial do Vitiligo (25 de junho), data institu\u00edda pela Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS) para promover conscientiza\u00e7\u00e3o e combater o preconceito relacionado \u00e0 condi\u00e7\u00e3o. \u201cEsta \u00e9 uma oportunidade simb\u00f3lica e estrat\u00e9gica para que o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade sinalize seu compromisso com a causa, especialmente com a proximidade do Dia Mundial\u201d, destacou o deputado Z\u00e9 Haroldo em of\u00edcio.<\/p>\n
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A pauta do vitiligo tamb\u00e9m ser\u00e1 debatida durante o 4\u00ba Simp\u00f3sio Nacional Doen\u00e7as de Pele Brasil, promovido pela FP. O evento ser\u00e1 realizado em 15 de outubro de 2025, no Congresso Nacional, em Bras\u00edlia\/DF, e reunir\u00e1 especialistas, parlamentares, gestores p\u00fablicos e associa\u00e7\u00f5es de pacientes. Assim, a Psor\u00edase Brasil pretende levar os resultados da peti\u00e7\u00e3o da campanha Cor da Vida diretamente aos tomadores de decis\u00e3o, ampliando a visibilidade sobre a necessidade urgente de pol\u00edticas p\u00fablicas para o vitiligo e refor\u00e7ando a mobiliza\u00e7\u00e3o por acesso, equidade e dignidade no tratamento das doen\u00e7as cr\u00f4nicas de pele no Brasil.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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