Psor\u00edase Brasil comemora o avan\u00e7o na representatividade no RS em ato nesta quarta-feira (12\/02). Entidade trabalha por novas pol\u00edticas p\u00fablicas voltadas ao tratamento \u00e0s doen\u00e7as, no combate ao preconceito e no aux\u00edlio a pacientes e familiares<\/p>\n
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Um ato a ser realizado na Assembleia Legislativa do Rio Grande do Sul nesta quarta-feira, dia 12 de fevereiro, \u00e0s 16h, marcar\u00e1 a instala\u00e7\u00e3o da Frente Parlamentar de Combate \u00e0s Doen\u00e7as Cr\u00f4nicas e Autoimunes de Pele do RS. Defendida pela Psor\u00edase Brasil, entidade sem fins lucrativos que trabalha por novas pol\u00edticas p\u00fablicas voltadas ao tratamento \u00e0s doen\u00e7as, no combate ao preconceito e no aux\u00edlio a pacientes e familiares, a Frente Parlamentar (FP) ga\u00facha ser\u00e1 presidida pelo deputado estadual Dr. Thiago Duarte (Uni\u00e3o Brasil).<\/p>\n
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A atua\u00e7\u00e3o das frentes parlamentares fez avan\u00e7ar o debate sobre importantes Protocolos Cl\u00ednicos e Diretrizes Terap\u00eauticas (PCDT) das doen\u00e7as cr\u00f4nicas de pele, com cria\u00e7\u00e3o de projetos de lei e fiscaliza\u00e7\u00e3o no cumprimento de prazos para atendimento e fornecimento de medicamentos. Al\u00e9m do RS, j\u00e1 atuam as FPS de S\u00e3o Paulo, Minas Gerais, Paran\u00e1 e no Congresso Nacional. No RS, a Frente Parlamentar dar\u00e1 in\u00edcio a seus trabalhos com as seguintes propostas, a serem apresentadas na AL, em audi\u00eancia p\u00fablica:<\/p>\n
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\u25cf Implementa\u00e7\u00e3o da Lei 15.953\/2023, aprovada pela AL\/RS e publicada no DOE, em janeiro de 2023, visando estabelecer a Pol\u00edtica Estadual para Diagn\u00f3stico Precoce e Tratamento da Psor\u00edase na Rede de Aten\u00e7\u00e3o \u00e0 Sa\u00fade das Pessoas com Doen\u00e7as Cr\u00f4nicas no \u00e2mbito do Estado;<\/p>\n
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\u25cf Incorpora\u00e7\u00e3o no IPE Sa\u00fade de tratamento especificamente para pacientes com hidradenite supurativa, doen\u00e7a severa e incapacitante;<\/p>\n
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\u25cf Melhoria das pol\u00edticas p\u00fablicas voltadas aos pacientes com doen\u00e7as cr\u00f4nicas e autoimunes de pele, buscando di\u00e1logo mais pr\u00f3ximo com a Secretaria Estadual de Sa\u00fade e chamando \u00e0 participa\u00e7\u00e3o entidades como a Sociedade Brasileira de Dermatologia\/RS, Defensoria P\u00fablica e Minist\u00e9rio P\u00fablico, entre outras;<\/p>\n
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\u25cf Atualiza\u00e7\u00e3o dos Protocolos Cl\u00ednicos e Diretrizes Terap\u00eauticas (PCDT) das Doen\u00e7as Cr\u00f4nicas e Autoimunes de Pele.<\/p>\n
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\u201cNossa miss\u00e3o segue para fazer avan\u00e7ar, no Brasil, a implementa\u00e7\u00e3o da Resolu\u00e7\u00e3o da OMS sobre a Psor\u00edase, datada de 2016, bem como melhorar a condi\u00e7\u00e3o de pacientes com Dermatite At\u00f3pica, Urtic\u00e1ria Cr\u00f4nica Espont\u00e2nea, Hidradenite Supurativa e Vitiligo\u201d, resume Gladis Lima, Presidente da Psor\u00edase Brasil.<\/p>\n
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A associa\u00e7\u00e3o, fundada em 2000, com sede em Porto Alegre (RS), trabalha por novas pol\u00edticas p\u00fablicas voltadas ao tratamento \u00e0s doen\u00e7as, no combate ao preconceito e no aux\u00edlio a pacientes e familiares. Para alcan\u00e7ar seus objetivos, realiza eventos, reuni\u00f5es, pesquisas, estudos e capacita\u00e7\u00f5es para disseminar informa\u00e7\u00f5es corretas e seguras sobre diagn\u00f3sticos, tratamentos e acesso a medicamentos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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